我的2015

亡灵and序曲

	转自：文章阅读网 作者：井向艳 　　我的2015 　　一、孩子的病 　　2015年元旦过后，忽然发现刚满百天的儿子头一直朝一边扭，把手伸进孩子的脖子里一摸，发现两边的脖子不一样，左边长了个硬硬的包，像是骨头多出来一块。忙带孩子到村里的大夫那里去看。 　　村医看了看，摸了摸，说，先天性斜颈，不要紧，就是几千块钱，做个手术就好了。我一听，心里就紧张起来，不是钱的问题。这孩子满月的时候，我还沉浸在儿女双全的喜悦中，带他去洗澡的时候，发现腹部生下来医生说是胎记的红色斑块，半个月的时间，长成了草莓状的突起。到妇幼保健院，医生说是先天性血管瘤，已经比较严重了，在这里治疗会留疤痕，介绍到焦作的一家医院。没有手术，无痛。经过两个月的治疗，那个血管瘤已经平了，没有什么妨碍，我才刚松了口气。这就又来了个先天性斜颈，究竟他的身上还隐藏着什么疾病？ 　　带着孩子去人民医院检查的时候，老公开车是新手，心里又着急上火，倒车与后边的车擦着，去处理交通事故。孩子的奶奶在家里不放心，打电话到我的手机上，我一手抱孩子，一手接电话，心里又紧张，手机掉到地上，屏幕摔坏了。好在医院骨科大夫的话让我宽了心。医生拿着一本书，翻到那一页，指着字给我看，先天性斜颈孩子在一岁之内的治疗，主要靠乳母每日数十上百次的按摩。那个骨头一样的硬块，实际上不是骨头，而是硬化的肌肉。 　　回到家里，我开始每天给孩子按摩。一按孩子就哭，孩子一哭，奶奶心疼，爸爸心烦，都制止我，别按了。我说，现在哭哭，总比长大了歪脖子强吧。但是，每天按摩的时间也真是没有多少。孩子四十多天，我就又回单位上班了。妈妈在这里给我带着孩子，每天慌慌张张的走了，回来，连抱孩子的时间都很有限，抱着孩子，又把手伸进他的脖子里按摩，让他哭，我心里也有些不忍。刚开始，按摩很有效果，但是，过了几天，就感觉不到往好的方面进展了，那个硬块，时而觉得按完软了，但下一刻，又觉得像原来一样了。 　　转眼间，两三个月的时间就过去了。 　　三月的一天，我们一块儿回了老家。把孩子放在屋里的床上，几个人都在外边，过了好久才想起来，去屋里看看，孩子就躺在那里，没有动，不哭也不闹。六个月的孩子不会翻身，太乖了，有点不太正常。俗话说：三翻六坐九爬爬。孩子不会翻身，就是有问题呀。我的心又悬了起来。自己的斜颈按摩几乎没有什么效果，我心里也没有一点底。 　　第二天，一个朋友带着孩子来看牙，我和她聊起了这件事。她的孩子是个脑瘫儿，十二岁的孩子只有四五岁的智力。她告诉我康复医院治疗婴儿的疾病，有免费的项目，让我去看看。 　　几年前康复医院没有成立前，我因为工作的关系，认识了一个按摩的大姐，听说她要申请办康复医院，一直以来，我都以为康复医院就是她申办的，就找到她的电话咨询。得到的答复是，斜颈可以治疗，但是不能免费，免费的治不了病，让我带孩子去看一看。 　　我很快就带孩子去了，她还在原来的地方营业，原来康复医院和她是没有关系的。但是，我的目标是治疗孩子的病，也没有再说免费的事。天下没有免费的午餐，有价值的东西，都是值得付费的。 　　孩子从出生开始，左边的眼睛就一直流出脓状分泌物，一天不知道擦多少回。在我给他按摩的时候，发现可能是那个硬块的原因，孩子的两半边脸的肌肉的软硬程度是不一样的。按摩以后会好一些，逐渐会看出两边的头骨的形状也不一样。虽然按摩有效果，但是这种缓解的速度远远比不上孩子快速发育的速度。随着孩子一天天地长大，看到他，我的心都揪成团。 　　大姐仔细端详孩子的脸，两边的眼睛明显的不一样。她双手捉住孩子的腰，让他脚挨着床，孩子就开始蹦。她的脸色沉了一下，没有说什么。之后就开始给孩子按摩。 　　第二天，我就发现孩子那只一直有分泌物的眼睛变得明亮起来，不再有东西往外流。有明显的改善，第二天就接着去。按摩到两三天的时候，孩子和刚开始已经有了很大的不同。 　　这时，大姐才告诉我，看着这个孩子蹦，可是不太对劲，如果去医院检查的话，可能会诊断是脑瘫。现在想来，孩子满月里，我就感觉到他的脸朝一面扭，把他尿尿的时候，感觉不是很随势。好几次，我都把他放回床上，用手去扳他的头，看看软软的过来了，就也没有放在心上。半个月左右的时候，有时候半夜里哭，把手放在身上摸摸，就不吱声了。孩子满月时，一个朋友来看，说这孩子真是硬实，头那么直。两个月，就能站着蹦。哪里会想到是病态的。腿硬是肌张力高。 　　脑瘫这两个字把我吓住了。那意味着，我将在这个儿子的身上倾注后半生的精力。但是孩子按摩之后一天天地不一样，腿硬也渐渐变软，按摩几次之后，孩子还会坐了。眼见着是往好的地方发展，我就也没有想着去检查。 　　单位的同事和身边的朋友都催我，要到大医院去检查检查。一个朋友把郑州市儿童医院的电话号码和预约方式给我查好，我分别预约了康复科和骨科的号，带孩子去检查。 　　郑州的好朋友陪着我去了。医院的检查结果不容乐观，诊断结果上赫然写着：脑损伤。做检查的时候，医生说孩子不会坐，我说在家都会坐了。她脱掉孩子的衣服，孩子就歪到一边去了。“你看看，这哪里坐得住？”让孩子去拿她手里的东西，说左手的动作慢。扶孩子站在那里，朋友说：“你看，发现问题了，孩子的脚尖着地，脚后跟不着地。” 　　我和老公站在医院宽阔的走廊上等待体能检查的结果，面对诊断证明，不知如何是好。医生说，要尽快住院治疗，进行各种康复训练。每个月两万，如果有新农合的话，可以报销一半。孩子出生后一个多月我就开始上班，对于孩子新农合入户的事根本就没有在意。我问医生：“需要治疗多长时间？”医生说：“那可说不了。”我沉默了。那意味着，钱花了，病也未必就能治好。 　　孩子经过了半个多月的按摩，看着已经和刚开始有了明显的改善，因为妹妹给妈妈报了去厦门旅游的团，妈妈要出去，就暂时停止了按摩。孩子已经会坐了。可在医院检查的时候，孩子又不会坐了。 　　我下了个决心：回去以后，继续按摩。老公气恼地说：“为什么别人家的孩子好好的，就我们的孩子这么多毛病？”去检查的时候是周四，核磁共振已经来不及做，约在周六做。 　　回到家里，我按照护士的交代，对孩子进行拿物训练。在一个小盒子里放了些小饼干，让孩子自己用手去拿。孩子想吃，却拿不住，急的把盒子打翻了，哇哇大哭。我抱着孩子，眼泪也流了下来。我不敢想象，孩子未来是什么样的人生，我的面前将是什么样艰难的路。 　　第二天早上，给孩子穿衣服的时候，我发现孩子经过按摩已经变软的小腿蹬得直直的，使劲拉都拉不回来。赶紧和按摩的大姐联系，下午又去给孩子按摩了一次。感觉有所缓解。 　　第二天是周六，又要去郑州儿童医院检查了。 　　妈妈旅游回来是在周六的凌晨三点左右，回来就给我打电话，要和我们一起去郑州。 　　核磁共振的结果上写着：白质髓鞘化落后于同龄儿。拿到结果以后，从东区医院赶到老城区的医院，当初接诊的医生没有上班。另一个医生看看结果，告诉我属于轻度的脑损伤，建议住院治疗。这种病的治疗，在三个月之内主要靠药物，三个月到六个月，药物与理疗的作用各占一半，六个月以后，药物的作用就不是很大了，主要起作用的就是按摩了。我说，那么我们回济源按摩可以吗？医生说，济源按摩的水平怎么样？我没有回答。省城的医生质疑小城市的医生水平是非常正常的。但是，孩子的变化我是一直看在眼里的，孩子已经半岁了，当下就决定回家。